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沈阳市省、市、县三级危重孕产妇危重新生儿急诊急救能力提升项目招标公告

· 2024-04-27
公告信息
公告信息
公告标题: 沈阳市省、市、县三级危重孕产妇危重新生儿急诊急救能力提升项目招标公告 有效期: 2023-11-28 至 2023-12-05
撰写单位: 乔泰工程管理集团有限公司 撰写人: 王婷
(沈阳市省、市、县三级危重孕产妇危重新生儿急诊急救能力提升项目)招标公告
项目概况

沈阳市省、市、县三级危重孕产妇危重新生儿急诊急救能力提升项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年12月19日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号:JH23-210100-11649
项目名称:沈阳市省、市、县三级危重孕产妇危重新生儿急诊急救能力提升项目
包组编号:001
预算金额(元):5,749,000.00
最高限价(元):5,749,000
采购需求: 查看

包号 / 序号: 001-01

产品名称:新生儿辐射抢救台

数量: 3

单价: 6 万元

总价: 18 万元

国产

★1. 具备预热、手控、肤温至少三种温度控制模式。

2. 具备设置温度与皮肤温度分屏显示。

▲3. 具备独立的超温保护系统。

4. 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调。

5. 婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸。

6. 具备自检功能,多种故障报警提示。

7. 前面板具备温度校正功能。

8. 具备肤温传感器脱落报警提示功能。

9. 婴儿床下可放置 X 光射线拍片盒。

10. 具备数据储存功能。

11. 具备 APGAR 评分计时功能。

12. 具备 RS-232 接口。

▲13. 具备黄疸治疗装置。

14. 具备输氧装置、低压吸引装置。

15. 具备不少于一条温度传感器。

16. 具备不少于一个输液架。

17. 具备各不少于一个呼吸复苏(器)囊、手术用头架。

18. 肤温控温范围不窄于 32℃ 37.5℃

19. 肤温显示范围不窄于 20℃ 45℃

▲20. 控温精度 ≤0.5℃

★21. 皮肤温度传感器精度 ±0.2℃ 内。

22. 床面温度均匀性 ≤3℃

23. 辐射箱水平角度包括但不限于 30° 60° 90° 双向转动。

★24. 婴儿床倾斜角度无级可调。

25. 具备触发故障报警提示。

26. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-02

产品名称:新生儿辐射抢救台

数量: 2

单价: 18 万元

总价: 36 万元

国产

★1. 具备预热、手控、肤温至少三种温度控制模式。

2. 肤温模式下控制温度范围不小于: 32℃ 37.5℃

3. 肤温模式的温度显示范围不小于: 20℃ 45℃

4. 皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差: ≤ 0.5℃

5. 床面温度均匀性: ≤ 2℃

6. 皮肤温度传感器精度: ±0.2℃ 内。

7. 床面上有效表面内的总辐照度: ≥0.66mW/cm2

8. 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值: ≥0.58mW/cm2

9. 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:> 0.4

10. 黄疸治疗装置的光源为 LED, 使用期限: ≥50000 小时。

11. 具有 T- 组合复苏功能。

12. 具有负压吸引装置。

13. 具备彩色触摸屏。

14. 辐射箱水平角度可调,方便临床护理。

15. 婴儿床四周的有机玻璃挡板可向下翻转或拆卸。

16. 具备支架,可放置其他医疗设备。

17. 具备可折叠托盘,方便收起,无需拆卸。

18. 照明灯亮度可调,减少光亮刺激对新生儿的影响。

19. 独立的超温保护系统,多种故障报警提示,提供多重安全防护。

20. 具备 APGAR 评分计时功能。

21. 具备非接触式的报警静音功能。

22. 具备称重系统,便捷测量患儿体重,监测体重趋势变化。

23. 具有数据储存功能。

24. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-03

产品名称:新生儿暖箱

数量: 5

单价: 6 万元

总价: 30 万元

国产

1. 具备箱温和肤温至少两种温度控制。

2. 箱温控制温度范围不小于: 25℃ 37℃

3. 肤温控制温度范围不小于: 34℃ 37℃

4. 箱温模式和肤温模式的温度显示范围不小于: 10℃ 63℃

5. 升温时间(环境温度一般为 +22℃ ): ≤ 30 分钟。

6. 培养箱温度与平均培养箱温度之差: ≤ 0.5℃

7. 温度均匀性: ≤ 0.8℃

8. 皮肤温度传感器精度: ±0.2℃ 内。

9. 箱内噪音: ≤45dB(A) (稳定状态)。

10. 具备称重装置。

11. 上光疗光源为 LED, 使用期限: ≥50000 小时。

12. 下光疗光源为 LED, 使用期限: ≥50000 小时。

13. 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:> 0.4

14. 计时器的时间显示范围不小于: 0 99999 小时。

15. 具备温控算法,有效降低箱内的温度波动,使床面温度更均匀。

16. 婴儿床倾斜角度无级可调,方便临床护理。

17. 具备支架,可放置其他医疗设备。

18. 独立的超温保护系统,多种故障报警提示,提供多重安全防护。

19. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-04

产品名称:新生儿监护仪

数量: 7

单价: 4 万元

总价: 28 万元

国产

1. 基本要求:要求投标产品机型的注册名称为新生儿专用监护仪。

2. 采用固定式提手,便于携带。

3. 具备不小于 8 英寸屏幕,支持 LED 背光液晶触摸屏。

4. 具有两个独立的报警灯,生理、技术报警灯分开显示,直观判断报警类型。

5. 支持 3/5 导联心电监测,可自动识别导联类型。

6. 具备 ECG 波形级联显示功能。

7. 配备并支持新生儿专用夹式心电导联线、新生儿专用电极片的连接。

8. 在非运动与运动状态下, SPO2 的监测范围不小于 1%-100%

9. 支持 PI 灌注指数显示,有效反映外周血管灌注情况。

10.NIBP 静态压力测量范围不小于: 0 150mmHg ,精度 ±3mmHg

11.NIBP 可选择初始充气压力,提升测量的准确性。

12. 可通过升级配备新生儿窒息唤醒功能。

13. 支持手写输入功能。

14. 显示屏亮度可调节,调节范围不小于 1 100

15. 具备界面支持多种功能界面展示的功能包括但不限于:呼吸氧合图界面,趋势共存界面,它床观察界面及标准界面。

16. 支持不少于 150 小时趋势数据、 200 次参数报警事件、 2000 NIBP 测量数据、 48 小时波形全息回顾。

17. 支持不少于 1800 组窒息唤醒数据回顾。

18. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-05

产品名称:黄疸治疗仪

数量: 2

单价: 2.5 万元

总价: 5 万元

国产

1. 光照有效面积 ≥40cm×30cm

2. 有效表面内的胆红素总辐照度最大值 ≥4.0mW/cm ²

3. 有效表面内的胆红素总辐照度均匀性> 0.4

4. 工作噪声 ≤50dB(A)

5. 辐照灯箱具有平移功能,辐照角度倾斜可调范围不小于 0 50°

6. 光源为 LED, 使用期限 ≥50000 小时。

7. 工作总计时显示范围不小于 0 99999 小时。

8. 具备彩色液晶显示屏,有倒计时、顺计时两种工作模式,蓝光亮度的无极可调。

9. 蓝光输出强度调节范围不小于 0 99%

10. 需配置可移动支架,可与保育设备配套使用。

11. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-06

产品名称:无创呼吸机

数量: 1

单价: 18 万元

总价: 18 万元

国产

1. 支持触屏显示屏,屏幕 ≥5.0 英寸。

2. 内置电子空氧混合器,可调节氧浓度范围不小于 21%-100% ,精度 ±3%

3. 内置氧传感器,监测范围 0 100% ,精度不大于 ±3% 。正常通气时可进行氧浓度在线校准,校准时不影响正常通气。

4. 支持多种通气模式:经鼻持续气道正压通气,无创正压通气,同步无创间歇正压通气,经鼻高流量氧疗。

5. 经鼻持续气道正压通气模式:

5.1. 气道压力范围不小于: 1.0cmH2O-15cmH2O

5.2. 窒息唤醒压力范围不小于: 2.0cmH2O 20cmH2O

5.3. 窒息唤醒次数范围不小于: OFF 1 8

6. 无创正压通气 / 同步无创间歇正压通气模式:

6.1. 吸气压力范围不小于: 3.0cmH2O 25cmH2O

6.2. 呼末正压 PEEP 范围不小于: 1.0cmH2O 10cmH2O

6.3. 触发灵敏度范围不小于: OFF 1 8

7. 监测参数范围:

7.1. 气道压力、呼末正压、吸气压力范围不小于: -20cmH2O 100cmH2O

7.2. 自主呼吸频率范围不小于: 0/min 100/min

7.3. 流量范围不小于: 0L/min 30L/min

8. 具备快速增加氧浓度的功能,可设置氧浓度的保持时间,氧浓度增加设置范围不小于 30% 100%

9. 手动通气模式下,参数的调节范围不小于以下范围:通气时间范围不小于 5s-20s ,气道压力范围不小于 10-20cmH2O ,手动通气流量调节范围不小于 3.0 20L/min

10. 具备自动泄漏补偿功能。

11. 具备自动与手动两种报警模式。

12. 内置锂电池可连续使用不少于 4 小时。

13. 要求配置同品牌空压机。

14. 具备独立的超温保护系统,多种故障报警提示,提供多重安全防护。

15. 湿化器水罐具备温度调节功能。

16. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-07

产品名称:经皮黄疸测试仪

数量: 5

单价: 3 万元

总价: 15 万元

国产

1. 光源需要为氙闪光灯。

2. 需要内置在底座的检查屏。

3. 最大显示值 ≥25.0 mg/dL (425μmol/L)

4. 准确度不大于 ± 1.5 mg/dL ±25.5μmol/L )。

5. 重复性 ≤3%

6. 具有低电压提示。

7. 平均测量功能:可设置不少于 2 5 次平均测量方式。

8. 可实现时间日期的修改。

9. 触摸屏按键音声音可设置为开 / 关。

10. 屏幕亮度不少于 5 级调节。

11. 测量单位可在 mg/dL μmol/L 间切换。

12. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-08

产品名称:除颤监护仪

数量: 4

单价: 5 万元

总价: 20 万元

国产

1. 具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤 AED 等功能。同时需具备自动阻抗补偿功能。

2. 同步除颤和手动除颤中,能量分 15 档以上,可通过体外电极板进行能量选择最小为 1J ,最大为 360J

3. 支持 AED 除颤功能,电击能量范围不小于: 100 360J

4. 除颤充电迅速,充电至 200J<5s ,充电至 360J<8s

5. 具有旋钮式能量选择,可快速选择 ≥12 档位能量,可调节 ≥4 种模式。

6. 体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

7. 病人阻抗范围:病人阻抗范围:体外除颤范围不小于 20 200Ω ;体内除颤范围不小于 15 200Ω

8. 可通过升级具备包括但不限于 SpO2 、体温、 NIBP 、旁流 EtCO2 监测功能。具有多种心律失常分析。

9. 整体配备 1 块锂电池。支持 360J 除颤 ≥210 次。

10. 具备生理报警和技术报警功能,并且具有双报警灯,分别显示生理报警和技术报警。

11. 彩色 TFT 显示屏 ≥6.5 英寸 , 分辨率 ≥800×600 ,可显示不少于 4 通道监护参数波形。

12. 体外除颤监护仪可以实现 80mm 记录仪,记录时间范围是不少于 3 秒、 5 秒、 8 秒、 16 秒提供选择。

13. 主机可以实现不少于 180min 录音存储。

14. 关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于 200J )、屏幕、按键检测。

15. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-09

产品名称:心电图机

数量: 3

单价: 11 万元

总价: 33 万元

国产

1. 基本要求

1.1. 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能,不接受心电采集盒类产品。

1.2. 同屏显示,同步采集,同步热敏记录 15/12 道心电波形。

1.3. 数字字母全键盘,支持拼音、五笔等输入法,方便信息输入。

1.4. 支持手动输入,条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取, WORKLIST 快速下载等 3 种患者信息录入方式。

1.5. 显示屏 ≥9 英寸,屏幕亮度可调,支持背景网格显示。

1.6. 支持有线和无线联网,支持本机直接发送 E-mail ,实现疑难病例远程诊断。

1.7. 支持心电数据双向传输,可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台(诊断中心),接收并打印回传的已诊断心电报告。

1.8. 支持 PDF PNG HL7 XML DICOM 数据格式。

1.9. 支持 FTP HTTP SAMBA 传输协议。

2. 性能要求

2.1.A/D 转换 ≥24bit

2.2. 采样率 ≥20000Hz

2.3. 频率响应不小于: 0.01Hz 310Hz

2.4. 内部噪声: ≤15 µ Vp-p

2.5. 耐极化电压不小于: ±910mV

2.6. 输入电流: ≤0.01μA

2.7. 时间常数: ≥3.2 s

2.8. 具备交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。

2.9. 具备自适应工频滤波技术,有效去除干扰,改善心电信号质量。

2.10. 除颤保护:机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

3. 功能要求

3.1.ECG 输入通道:标准 15/12 导联心电信号同步采集。

3.2. 导联选择:手动 / 自动可选,支持标准威尔逊、 Cabrera 导联体系,同时具备导联标识自定义功能。

3.3. 采集时间设置:波形实时采集和冻结时长均可达 60s ,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。

3.4. 支持实时采样、预采样、触发采样,支持节律分析。

3.5. 可同屏显示 15/12 导同步心电波形。

3.5.1. 导联显示布局: 3*4 3*4+1R 3*4+3R 6*2 6*2+1R 6*2+3R 12*1

3.5.2. 导联显示布局: 5*3 5*3+1R

3.6. 屏幕显示信息包括但不限于:心电波形、时间、心率、 ID 、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。

3.7. 自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。

3.8. 特有儿童分析模块,可对儿童患者进行特异性分析;

3.9. 特有防哭闹模式:运动伪迹处理算法,可以有效去除儿童在哭闹时产生的波形干扰伪差;

3.10. 支持起搏检测功能。

3.11. 具备平均模板功能。

3.12. 支持测量矩阵报告。

3.13. 热敏打印布局:

3.13.1. 12 导联: 3*4 3*4+1R 3*4+3R 6*2 6*2+1R 6*2+3R 12*1

3.13.2. 15 导联: 5*3 5*3+1R

3.14. 热敏记录纸:折叠纸。

3.15. 本机支持外接激光打印机。

3.16. 设备内置存储器,本机可存储病历 ≥1000 例,存储满后机器可循环存储。

3.17. 支持 U 盘、 SD 卡的扩容存储。

3.18. 支持 U 盘和 SD 卡直接导出 PDF PNG HL7 XML DICOM 等格式的报告。

3.19. 支持波形冻结与波形浏览功能。

3.20. 支持报告打印预览功能。

3.21. 具有病历管理功能,可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印,方便医生调阅病人信息。

3.22. 支持病例重新编辑,具备病例模板与自定义病例模板的添加功能,方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。

3.23. 支持病例自动重新诊断功能,选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件,设备将自动给出不同的诊断结论。

3.24. 权限管理:可对设置权限进行密码管控,包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。

4. 电源要求:

4.1. 交直流两用且自动转换,电源要求 100-240V 50/60Hz ), 内置锂电池充满电后可连续工作 4 小时以上。

5. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-10

产品名称:输液泵

数量: 5

单价: 0.6 万元

总价: 3 万元

国产

1. 速度范围不小于: 0.1 1450ml/h, 最小步进 ≤0.1ml/h

2. 快进流速范围不小于: 0.1 1450ml/h

3. 满足 EN1789 标准,适合在救护车使用。

4. 屏幕 ≥2.4 英寸,显示:速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和运行中具体压力数值等信息。

5. 具备锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调。

6. 具备在线滴定功能,可安全不中断输液而更改速度。

7. 具备在线动态压力监测功能,屏幕上可实时显示当前压力具体数值。

8. 压力报警阈值可调,最低 ≤160mmHg

9. 电池供电时间可升级,基本配置情况下供电 ≥3 小时 @25ml/h ;未来可通过升级 ≥6 小时 @25ml/h

10. 防进液等级 ≥IPX4

11. 可通过升级具有无线模块,实现无线联网监测。

12. 整机重量 ≤2kg ,主机自带提手,方便携带。

13. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-11

产品名称:注射泵

数量: 5

单价: 0.5 万元

总价: 2.5 万元

国产

1. 注射精度 ≤±2%

2. 速度范围不小于 0.1 1200ml/h, 最小步进 0.1ml/h

3. 预置输液总量范围不小于 0.1 9999ml

4. 快进流速范围不小于 0.1-1200ml/h

5. 支持注射器规格包括但不限于 5ml 10ml 20ml 30ml 50/60ml

6. 具备 LCD 显示屏,可同屏显示:输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息。

7. 具备锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调。

8. 具备在线滴定功能,可安全不中断输液而更改速度。

9. 分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示,同时显示具体报警信息。

10. 具备在线动态压力监测功能,屏幕上可实时显示当前压力具体数值。

11. 当流速为 5ml/h 时,电池工作时间 ≥6 小时。

12. 防进液等级 ≥IPX4

13. 注射泵推杆无皮套设计,更易清洁,符合院内感染控制要求。

14. 整机重量 ≤2kg ,主机自带提手,方便携带。

15. 满足 EN1789 标准,适合在救护车使用。

16. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-12

产品名称: T 组合复苏器

数量: 6

单价: 3.5 万元

总价: 21 万元

国产

1. 复苏对象需要满足体重 ≤10Kg 的婴儿。

2. 复苏气体氧浓度不窄于: 21 100%

3. 复苏气体流量范围不窄于: 5 15L/min

4. 压力表量程不窄于: -10 80cmH2O ;精度: ≤±2%

5. 在规定气源输入流量范围内,最大安全压力( Pmax )设置范围: 2-58cmH2O 或大于此范围。

6. 吸气峰压( PIP )设置范围:

6.1. 当流量为 5L/min 时, 1 57cmH2O 或大于此范围。

6.2. 当流量为 8L/min 时, 2 58cmH2O 或大于此范围。

6.3. 当流量为 10L/min 时, 3 59cmH2O 或大于此范围。

6.4. 当流量为 15L/min 时, 5 60cmH2O 或大于此范围。

7. 呼气末正压( PEEP )设置范围:

7.1. 当流量为 5L/min 时, 0 8cmH2O 或大于此范围。

7.2. 当流量为 8L/min 时, 0.2 17cmH2O 或大于此范围。

7.3. 当流量为 10L/min 时, 0.6 22cmH2O 或大于此范围。

7.4. 当流量为 15L/min 时, 1 28cmH2O 或大于此范围。

8. 工作适用时间( 400L 50% 空氧混合压缩气体):

8.1. 当流量为 5L/min 时,所需时间 ≤75min

8.2. 当流量为 10L/min 时,所需时间 ≤38min

8.3. 当流量为 15L/min 时,所需时间 ≤26min

9. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-13

产品名称:新生儿病床

数量: 5

单价: 0.3 万元

总价: 1.5 万元

国产

1. 母婴同室婴儿床为床边型婴儿床,可放置在母床一侧。

2. 婴儿床采用高透明度有机玻璃制造,母亲可全面观察婴儿的全部动态。

3. 婴儿床装有四只可锁脚轮,可随意移动。

4. 婴儿床最大承载重量 ≥10kg

5. 输液架最大承载重量 ≥2kg

6. 婴儿床倾斜角度至少二档可调。

7. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-14

产品名称:空氧混合器

数量: 4

单价: 2 万元

总价: 8 万元

国产

1. 氧浓度调节范围不小于 21 100% ;精度: ≤±3%O2(V/V)

2. 流量计调节范围不小于 0 18L/min ≥0 3.5L/min

3. 输入气源压力范围不小于 207 517kPa

4. 气源故障报警:

5. 供气气源压力差在 138 180kPa 时。

6. 供气气源中断。

7. 供气气源压力在 560kPa±40kPa 时。

8. 内置气动声音报警装置。

9. 报警声压级> 57dB(A)

10. 具备零反向气流 ( 从一个气源输入口到另一个气源输入口的反向气流 )

11. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-15

产品名称:移动 DR

数量: 2

单价: 55 万元

总价: 110 万元

国产

1. 核心部件(平板探测器、球管、高压发生器)至少具备两个与所投产品的品牌相同。

2. X 线球管要求:

2.1. 球管类型:旋转阳极球管。

2.2. 大焦点尺寸: ≤1.3mm ,小焦点尺寸: ≤0.6mm

2.3. 阳极靶角: ≥15°

3. 高压发生器要求:

3.1. 最大输出功率: ≥32kW

3.2.X 射线最大管电压: ≥120kV

3.3.X 射线最大管电流: ≥400mA

3.4. 最大电流时间积: ≥320mAs

3.5. 最短精确曝光时间: ≤1ms

4. 平板探测器要求:

4.1. 探测器成像介质:非晶硅介质。

4.2. 探测器有效成像区域 ≥350mm*430mm

4.3. 探测器检测像素矩阵: ≥2.5k×3k

4.4. 探测器检测单元尺寸: ≤140μm

4.5. 动态范围: ≥14bit

4.6. 整板重量: ≤4kg

5. 限束器要求:

5.1. 旋转角度: ≥±180°

5.2. 具备可伸缩标尺。

6. 机械结构要求:

6.1. 结构类型:关节折臂式结构。

6.2. 整机无外露电缆设计。

6.3. 最大焦点高度: ≥200cm

6.4. 电动助力。

6.5. 机身宽度: ≤70cm

6.6. 机身高度: ≤160cm

6.7. 曝光控制:无线射频曝光。

6.8. 整机重量: ≤300kg

6.9. 配备防碰撞保护装置。

6.10. 具有充电状态和低电量提示功能,整机双电池供电。

7. 图像采集 / 处理工作站要求:

7.1. 基于 WINDOWS 操作系统的专业图像工作站。

7.2. 显示器采用 ≥15 英寸触摸屏显示器。

7.3. 工作站图像处理软件功能。

7.4. 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面。

7.5. 调整或预置窗宽 / 窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值。

7.6. 边缘增强、局部放大 / 恢复原始图像、文字 / 数字标注、图像标记、标尺线段测量。

7.7. 打印胶片上可显示摄影曝光 kV mA mAs 等设置条件参数。

7.8. 图像采集工作站应支持分格打印输出。

7.9. 支持无损压缩的高速传输。

7.10. 支持 DICOM 3.0 最新版,包括支持 DICOM 打印、支持 DICOM 存档、支持 DICOM 网络传输、支持 DICOM WORKLIST

7.11. 支持在线解压。

7.12. 不同患者图像可打印在同一张胶片上。

8. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-16

产品名称:彩色多普勒超声诊断仪

数量: 2

单价: 47 万元

总价: 94 万元

国产

1. 此设备主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。

2. 主机成像系统要求:

2.1. 具备高分辨率液晶显示器,显示器 ≥21 英寸,屏幕亮度和对比度数字可调节,显示器亮度可根据环境光自动调节,可上下左右任意旋转,可前后折叠。

2.2. 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹, A/D≥12 bit

2.3. 具备解剖 M 型技术, ≥3 条取样线,可 360 度任意旋转,可在实时和冻结的二维图像上获取解剖 M 图像。

2.4. 操作面板具备防眩光彩色触摸屏,屏幕 ≥13 英寸。触摸屏支持手势控制触摸屏可独立调节角度 ≥50 度。

2.5. 具备曲线解剖 M 型技术。

2.6. 具备数字化频谱多普勒显示和分析单元 ( 包括 PW CW HPRF)

2.7. 具备智能化一键图像优化技术,自动连续优化图像,具备独立按键。

2.8. 具备空间复合成像技术,支持彩色多普勒模式。

2.9. 具备斑点噪声抑制技术,在二维图像,造影成像模式及三维成像下可支持 ≥7 档调节。

2.10. 具备穿刺针增强技术,凸阵和线阵探头均可支持,具备双屏实时对比显示(增强前后效果),并支持自适应校正角度。

2.11. 具备图像放大功能,支持高清放大和全局放大、局部放大,放大倍数 ≥16 ; 支持 ≥2 种放大全屏放大模式。

2.12. 具备自动血流跟踪技术,可以实现 ROI 框位置和角度的自动优化,提供 Color/Power 模式下彩色血流 / 能量图像的实时动态优化。

2.13. 声功率可调,可实时显示 MI/TI TIB TIC TIS )。

2.14. 支持语音注释,可将语音注释信息保存到电影文件中,支持在超声设备或是在 PC 端回放语音注释。

2.15. 具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议,支持定制化模板,在检查过程中可按照协议自动注释,自动标记体位图,自动切换图像模式等。

3. 成像技术要求:

3.1. 具备造影成像技术及造影定量分析功能:

3.1.1. 具备微血管造影增强功能。

3.1.2. 具备混合模式。

3.1.3. 具备双计时器。

3.1.4. 支持左心室造影。

3.2. 具备应变式弹性成像技术:

3.2.1. 具备组织硬度定量分析软件,支持应变、应变率和应变直方图的测量。

3.2.2. 具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量。

3.2.3. 具备肿块周边组织弹性定量分析功能。

3.3. 具备 TDI 组织多普勒成像功能。

3.4. 内置超声教学软件,提供解剖示意图、标准超声图像,包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时,支持腹部及心脏各 ≥5 个标准切面的自动识别。

4. 测量和分析要求:

4.1. 包括但不限于 B 型、 M 型、 D 型、彩色模式。

4.2. 定点测速功能,彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内 ≥7 个任意位置的血流速度。

4.3. 半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具,可全科测量包,自动生成报告:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。

4.4. 妇科测量软件包:具备专业卵泡评估报告,多项 IVF 评估指标及发育曲线分析产科测量软件包:自动产科测量,要求自动测量 ≥5 项胎儿发育评估指标。

4.5. 自动 NT 测量。

4.6. 心脏测量软件包:心功能自动测量软件 , 无需 ECG 可自动识别四腔心、两腔心切面,自动识别心肌边界,并进行自动描迹,无需手动选择切面和手动描记。

4.7. 自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别,自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值,方便进行肝脏脂肪变的定量评估。

4.8. 血管测量软件包: IMT 血管内中膜自动测量,测量结果参数 ≥7 项,具备 IMT 评估曲线分析。

4.9. 腹部测量软件包:支持膀胱自动测量。

4.10. 支持颈动脉血管内中膜自动实时测量。

5. 图像存储 ( 电影 ) 回放重显及病案管理单元要求:

5.1. 硬盘 ≥1T ,图像存储,电影回放: ≥150 秒。

5.2. 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作。

5.3. 支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储 ≥6 分钟的电影。

6. 连通性要求:

6.1. 支持移动设备无线传输,一键传输图片到智能手机终端或 PC 端。支持手机等移动终端 APP 远程操作设备。

6.2. 主机探头接口 ≥4 个,大小一致,全激活、相互通用。

6.3. 支持网络连接,能开放 DICOM 3.0 接口满足任何厂家 PACS 联网传输,并可支持 DICOM 结构化报告。

6.4. 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节。

7. 探头要求:

7.1. 配备凸阵探头 1 把,线阵探头 1 把,相控阵探头 1 把。

7.2. 二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频, ≥3 段。

7.3. 腹部凸阵探头超声频率不小于: 2.0 5.5MHz

7.4. 血管 / 小器官线阵探头超声频率不小于: 3.0 13.0MHz

7.5. 心脏相控阵探头超声频率不小于: 1.5 4.5MHz

8. 外设和附件要求:

8.1. 支持主机一体化耦合剂加热器,耦合剂温度三挡可调。

8.2. 主机一体式 LED 照明灯,辅助暗室临床操作。

9. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-17

产品名称:彩色多普勒超声诊断仪(便携式)

数量: 1

单价: 47 万元

总价: 47 万元

国产

1. 此设备主要用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑 , 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。

2. 系统技术规格要求:

2.1. 具备 ≥15 寸高清晰、医用专业彩色 LED 显示屏。

2.2. 具备组织特异性成像模式。

2.3. 具备空间复合成像模式。

2.4. 具备频率复合成像模式。

2.5. 具备多倍波束合成功能。

2.6. 具备组织谐波成像模式。

2.7. 具备回波增强技术。

2.8. 具备 M 型模式。

2.9. 具备解剖 M 型模式,要求 M 取样线 ≥2 条,能 360 度任意旋转角度,同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构 M 型图像。

2.10. 具备超宽动态血流技术。

2.11. 可支持组织多普勒成像,要求支持四种模式组织多普勒, TDI TVI TDI-PW TDI-M

2.12. 具备实时宽景成像功能,要求支持凸阵、线阵和相控阵探头,扫描速度提示,宽景最大扫描长度 ≥80CM

2.13. 具备频谱多普勒成像模式,包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒。

2.14. 具备扩展成像功能,要求凸阵、线阵探头可用。

2.15. 具备实时双幅对比成像功能。

2.16. 具备一键自动优化功能。

2.17. 具备智能多普勒功能,可自动优化频谱多普勒取样线角度,以及快速矫正取样角度。

2.18. 可一键实现全屏放大。

2.19. 支持穿刺针增强技术,要求具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并同时支持增强平面多角度可调。

2.20. 具备高分辨率血流成像功能。

2.21. 支持超声教学软件。

2.22. 支持英语 , 中文。

2.23. 支持 DICOM 3.0

3. 测量和分析要求 :

3.1. 距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量。

3.2. 支持用户自定义测量项目以及公式编辑。

3.3. 多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)。

3.4. 全科测量包,自动生成报告。

3.5. 心脏功能专用测量及分析,包括 Simpson BP Tei 指数分析, PISA 等。

3.6.Auto-LV 自动左心室收缩功能自动测量。

4. 电影回放及原始数据处理要求:

4.1. 所有模式下支持手动、自动回放;支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储 ≥5 分钟的电影。

4.2. 支持保存后的图像对比分析。

4.3. 支持同步存储,即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘,突然关机或未结束检查关机资料不丢失。

4.4. 支持一键多功能输出,要求同一个自定义功能按键支持 ≥4 个功能的输出。

5. 检查存储和管理要求:

5.1.≥240G 固态硬盘。

5.2. 内置超声工作站。

5.3. 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出。

6. 技术参数及要求:

6.1. 探头接口选择 :1 个,可扩展到 3 个。

6.2. 整机重量 ≤6KG

6.3. 支持用户自定义按键数量 ≥4 个。

6.4. 具备凸阵探头 1 把,线阵探头 1 把,相控阵探头 1 把。

6.4.1. 电子凸阵:超声频范围不小于 2 6.0 MHz

6.4.2. 电子线阵:超声频率范围不小于 6 13MHz

6.4.3. 电子相控阵:超声频率范围不小于 3 11MHz

6.4.4. 频率要求 : 宽频带变频探头 , 两维和彩色独立变频。

6.4.5. 凸阵探头具有 ≥7 种频率的变频范围。

6.4.6. 相控阵探头具有 ≥6 种频率的变频范围,扫描角度 ≥90 度。

6.4.7. 线阵探头具有 ≥6 种频率的变频范围,支持梯形扩展显示。

6.5. 二维灰阶模式:

6.5.1. 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹, A/D≥12 bit

6.5.2. 接收方式:发射、接收通道 ≥1024 ,多倍信号并行处理。

6.5.3. 扫描线:每帧线密度 ≥512 超声线。

6.5.4. 发射声束聚焦:发射 ≥8 段。

6.5.5. 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件。

6.5.6. 最大显示深度 :≥35cm

6.5.7. 最大帧率 : ≥999 / 秒。

6.5.8. 扫描帧率:诊断深度不小于 18cm ,相控阵探头全视野时 ≥61 帧/秒。

6.5.9. 增益调节 : B/M/D 分别独立可调, ≥100

6.6. 彩色多普勒成像要求:

6.6.1. 显示方式包括但不限于 B/C B/C/M B/POWER B/C/PW

6.6.2. 取样框偏转 : ≥±30 ( 线阵探头 )

6.7. 频谱多普勒模式

6.7.1. 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。

6.7.2. 取样容积不小于 : 0.5 20mm

6.7.3. 显示方式: B, PW B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等。

6.7.4. 支持频谱自动测量。

7. 连通性要求:

7.1. 支持数据无线传输。

7.2. 支持 DICOM 3.0 ,支持 DICOM 图像的存储和打印。

7.3. 具备专用旅行箱,可装载主机、探头及相关备件。

7.4. 具备可升降多功能专用台车。

8. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-18

产品名称:新生儿院内转运暖箱

数量: 3

单价: 28 万元

总价: 84 万元

国产

1. 具备箱温和肤温两种温度控制模式。

2. 箱温控制范围不小于 25℃ 37℃

3. 肤温控制范围不小于 34℃ 37℃

4. 升温时间 ≤30min

5. 培养箱温度与平均培养箱温度之差(稳定温度状态下) ≤1℃

6. 温度均匀性(床垫处于水平位置) ≤1.5℃

7. 皮肤温度传感器精度在 ±0.2℃ 内。

8. 婴儿舱内噪声 ≤52dB A )。

9. 具备独立的超温保护系统。

10. 具备自检功能,在断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等情况发生时,触发故障报警提示。

11. 具备交流、直流和蓄电池三种供电模式。

12. 具备双层恒温罩,开有侧门,婴儿床可从侧面拉出。

13. 推车具备高度调节、减震、锁定功能。

14. 具备肤温传感器脱落报警提示功能。

15. 具备正门独立锁定装置。

16. 具备供氧装置。

17. 具备 LED 照明灯。

18. 具备 T 组合复苏器。

19. 具备多种使用场景。

20. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 001-19

产品名称:氧浓度监测仪

数量: 3

单价: 0.3 万元

总价: 0.9 万元

国产

1. 可用于环境氧浓度测量、混合气体氧浓度测定和输氧设备氧浓度校正。

2. 显示范围在 0 100% 之间。

3. 测量精度不大于 ±2%

4. 分辨率 ≥0.01%

5. 使用 3AA 碱性电池。

6. 电压 DC3.3 4.8V

7. 电池寿命 ≥36 小时。

8. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

合同履行期限:签订合同后60日内全部供货完毕
需落实的政府采购政策内容:小微企业/监狱企业/残疾人福利性单位/节能产品、环境标志产品/列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务
本项目(是/否)接受联合体投标:否
包组编号:002
预算金额(元):5,820,000.00
最高限价(元):5,820,000
采购需求: 查看

包号 / 序号: 002-01

产品名称: 多功能分娩床

数量: 2

单价: 19 万元

总价: 38 万元

国产

1. 病床到分娩台可以自动转变,配有手持控制器和脚踏控制器,同时需配置电子感应秤,可以对产妇进行实时体重监测。

2. 脚踝托部可根据产妇状态及分娩状态分别可左右自动开闭,靠背、脚托部可根据分娩方式进行调节角度,可适用于仰卧位、坐位、侧卧位、半卧位、蹲位、匍匐位等多种体位的分娩方式。

3. 整体、背板、座板、腿板及左右腿部等部位调节方式均为电动液压操作系统完成,并带有一键下降功能。

4. 床上需配有音响。床底座需带有万向轮,可锁定。

5. 床底盘罩、升降柱外罩需采用工程塑料模具一次成型,清洁卫生,防腐耐脏,辅助台具有上升下降及收缩功能。

6. 整床床面为仿真皮皮料,模具一体成型,床面带有防水凹槽,防止羊水外泄,便于清洁,具有抗菌、抗污、抗耐磨、防臭等特点。

7. 实行可编程逻辑控制器控制,以确保各运动部件和电器的可靠性。

8. 床面长度 ≥2000mm ,床面宽度 ≥900mm

9. 床面高度 ≤620mm 床面高度 ≥950mm

10. 背板下折折转角度 ≥6° ,背板上折折转角度 ≥60°

11. 臀板上折角度 ≥15° ,脚板外摆角度 ≥30°

12. 脚板上折角度 ≥30° 脚板伸缩长度 ≥50mm

13. 护栏翻转角度: ≥ 180°

14. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-02

产品名称: 胎心监护仪

数量: 12

单价: 4 万元

总价: 48 万元

国产

1. 监护参数包括胎心率( FHR ),宫缩压力( TOCO ),胎动( FM )。

2. 可通过升级具有双胎心监护,双胎自动分配。

3. 采用多晶片胎心探头,胎心率范围不得窄于 50 220bpm

4. 无凸点设计的宫缩探头, 0-100 相对单位,归零方式:自动 / 手动。

5. 探头防水等级 ≥IPX8

6. 探头可在水下至少 1m 工作 ≥12 小时,可支持水中分娩。

7. 宫缩压探头采用防水透气设计,不受水压和温度变化影响,确保 TOCO 测量的精准性。

8. 具备 ≥10 英寸高清晰液晶彩屏。

9. 打印纸实时记录信号质量和报警,并用图标显示。

10. 采用手动 / 自动胎动检测。

11. 监护曲线显示支持 30 240mm (美标)和 50 210mm (国际)两种标准。

12. 内置式 152mm (或 150mm )宽行打印。

13. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-03

产品名称: 抗血栓压力泵

数量: 2

单价: 3 万元

总价: 6 万元

国产

1. 具备间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能(单独使用足底部位)功能;治疗模式:具备梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等多种多部位治疗模式可选,满足不同的临床需求。

2. 治疗压力范围不小于 0mmHg 220mmHg

3. 可手动调节静脉再充盈时间,调节范围不小于 25s-65s

4. 充气速度可多档调节。

5. 支持多部位治疗(手腕、前臂、上臂,脚掌,脚踝、小腿、大腿),各部分可进行组合与单独治疗使用。

6. 设备可根据所治疗部位的不同进行功能演示。

7. 主机重量 ≤2.0kg, 彩色触摸屏尺寸 ≥4 英寸。

8. 附件的设置是重复性和一次性可选,根据患者实际情况有不同规格与型号可自行选择使用。

9. 具备过压、欠压、加压套脱落等报警提示。

10. 维护功能包括但不限于压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测。

11. 具备软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施。

12. 具备可充电的锂电池,在断电的情况下可连续工作 ≥4 小时。

13. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-04

产品名称: 呼吸机

数量: 2

单价: 30 万元

总价: 60 万元

国产

1. 适用于对成人、小儿和婴幼儿患者,操作界面需为中文模式。

2. 呼吸机基本要求:

2.1. 内置电池工作时间 ≥80 分钟,电池总剩余电量能显示在屏幕上。

2.2. 气动电控呼吸机。

2.3. 具备实时气源压力显示。

2.4. 采用 ≥15 英寸彩色 TFT 触摸控制屏幕,分辨率 ≥1080*800

2.5. 具备高流量氧疗功能。

2.6. 具备截屏 U 盘导出功能,呼吸机上可缓存至少 10 张截屏文件。

2.7. 吸气安全阀组件可拆卸,呼气阀组件一体化设计,内置流量传感器。

2.8. 具备使用低流速方法形成的 P-V 曲线。

2.9. 需配备一体化集成式备用空气气源。

2.10. 具备脱机管理功能,可集中设置脱机控制指标。

3. 呼吸模式及功能:

3.1. 需要具备辅助控制通气 A/C 、同步间歇指令通气 SIMV CPAP/PSV 、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式模式、压力释放通气 APRV 等。

3.2. 呼吸机可以根据病人的气道阻力和顺应性进行自动计算和调整呼吸频率、潮气量等指标,并可以根据病人有无自主呼吸自动改变通气模式。

3.3. 需要具备压力控制、容量控制和压力调整容量控制功能。

3.4. 具备动态肺图形,图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化,并实时显示其趋势。

3.5. 具备氧疗功能,可以调节氧疗流速和氧浓度,氧疗流速调节范围不小于 2 60L/min

3.6. 具备肺复张管理功能。

3.7. 湿化器水罐加热温度可调节,可通过湿化器对带有加热丝的吸气段呼吸管路进行加温。

4. 其他要求:

4.1. 具备实时监测压力 / 容积环形态。

4.2. 具备 ≥90 小时的趋势图、表分析,报警和操作日志记录需 ≥5000 条。

4.3. 具备压力、潮气量、呼吸频率、吸呼气时间、静态肺顺应性、气道阻力、呼吸做功、内源性 PEEP 、每公斤理想体重潮气量监测等监测指标。

5. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-05

产品名称: 手术床

数量: 1

单价: 12 万元

总价: 12 万元

国产

1. 电动液压手术床,以下体位必须采用电动液压控制:升降、纵转(头 / 脚)、侧转(左 / 右)。

2. 床台具备腰桥功能,腰桥可上顶 ≥12cm

3. 具备两套操控系统操控手术台各电动位动作,可采用手控盒、辅助开关进行操控,当手控盒故障时,辅助开关仍可以操作手术台,不影响手术的进行。

4. 手控盒具备双键式操控,采用防止误动作设计。

5. 内置蓄电池,并具备智能充电及电量不足报警功能,当没有外部电源时,手术台仍可操控。

6. 分体式腿板采用气压棒操作,行程中任意位置均可定位。

7. 手术台背部段采用气压棒操作设计,在抢救病人时可快速调整背部角度。

8. 手术台床垫为记忆减压床垫,防止褥疮产生。

9. 手术台床垫皮层通过 TB117-2013 防火等级测试。

10. 手术台内置不小于 14cm×17cm X 光片匣轨道,便于手术时 X 光的拍片应用。

11. 手术台边轨具备安全防滑落设计,防止附件固定器滑落地面,提高操作安全性。

12. 床台面板具备透光性,每段床面均可透 X 光。

13. 床身长度 ≥2050mm

14. 床身宽度(不含边轨) ≥515mm

15. 床台升降(不含床垫)水平最低 ≤700mm ,水平最高 ≥1000mm

16. 纵转(头低脚高 / 头高脚低): ≥30°/30°

17. 侧转(左 / 右) ≥20°/20°

18. 头部段(上 / 下) ≥60°/90°

19. 背部段(上 / 下) ≥70°/50°

20. 脚部段(上、下、张开) ≥30°/90°/180°

21. 顶腰器行程 ≥120mm

22. 最大安全承载重量 ≥180kg

23. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-06

产品名称: 监护仪

数量: 4

单价: 2 万元

总价: 8 万元

国产

1. 整机要求:

1.1. 整机无风扇。

1.2. 具备彩色液晶触摸屏,屏幕尺寸 ≥10 英寸。分辨率 ≥1280*800 像素, ≥8 通道波形显示。

1.3. 屏幕采用电容屏。

1.4. 显示屏采用宽视角技术,支持 170 度可视范围。

1.5. 内置锂电池,采用插槽式设计。

1.6. 安全规格: ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型 。

1.7. 监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂 ≥40 种。

1.8. 防水等级 ≥IPX1

2. 监测参数:

2.1. 配置 3/5 导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。

2.2. 心电监护支持心率, ST 段测量,心律失常分析, QT/QTc 连续实时测量和对应报警功能。

2.3. 心电波形扫描速度包括但不限于 6.25mm/s 12.5 mm/s 25 mm/s 50 mm/s

2.4. 提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个 ST 片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.5. 心电算法通过 AHA/MIT-BIH 数据库验证。

2.6. 具备 ≥20 种心律失常分析 , 包括房颤分析。

2.7.QT QTc 实时监测参数测量范围不小于: 200 800ms

2.8. 配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。

2.9. 提供手动,自动,连续和序列 4 种测量模式,并提供 24 小时血压统计结果,满足临床应用。

2.10. 无创血压成人测量不小于以下范围:收缩压 25 290mmHg ,舒张压 10 250mmHg ,平均压 15 260mmHg

3. 系统功能:

3.1. 具备 ≥1000 条事件回顾功能。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。

3.2. 能存储 ≥950 NIBP 测量结果。

3.3. 具备 ≥120 小时趋势图和趋势表回顾功能,可选择不同趋势组回顾。

3.4. 具备 ≥120 小时(分辨率 1 分钟) ST 模板存储与回顾功能。

4. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-07

产品名称: 彩色多普勒超声诊断仪

数量: 1

单价: 95 万元

总价: 95 万元

国产

1. 设备适用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具备突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研,必须提供厂家的最新版本。

2. 主要规格及系统概述:

2.1. 彩色多普勒超声波诊断仪包括:

2.1.1. 全数字化彩色超声诊断系统主机。

2.1.2. 主机配备高清液晶显示器 ≥17 英寸,全方位关节臂旋转。

2.1.3. 具备全数字波束形成器。

2.1.4. 具备数字化二维灰阶成像单元。

2.1.5. 具备数字化彩色多普勒单元。

2.1.6. 具备数字化能量多普勒成像单元。

2.1.7. 具备专门的高分辨率血流成像模式,提高对细小血管、低速血流的检测能力。

2.1.8. 具备脉冲波多普勒。

2.1.9. 具备产程监测软件:教育视频内置,自动测量进展角,定量的标准化数据帮助决策分娩方式。

2.1.10. 具备数字化频谱多普勒显示和分析单元。

2.1.11. 组织二次谐波成像支持所有探头。

2.1.12. 具备实时三同步能力。

2.1.13. 具备凸型扩展技术,用于二维和彩色血流。

2.1.14. 具备自动分段增益优化技术。

2.1.15. 具备编码激励技术。

2.1.16. 具备图像像素优化降噪技术,提高对比分辨率,逐级可调。

2.1.17. 具备实时空间复合成像技术。

2.1.18. 具备组织特异性自动优化技术。

2.1.19. 具备二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能。

2.1.20. 具备胎儿生长指标和软指标的自动测量功能,测量参数 ≥7 项,必须可以实现对这些项目的自动测量。

2.1.21. 具备断层超声显像技术,对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法。

2.1.22. 具备实时三维扫描成像组件。

2.1.23. 具备容积探头扫查角度自动偏转技术,支持腹部,腔内容积探头,无需转动探头

2.1.24. 3D 图像具备剪切功能,可随意切除 3D 组织或伪像:可分别切除 2D CFM 或者 2D+CFM 一起切除。

2.1.25. 具备 3D/4D 曲线取样成像技术,曲线或直线切割 3D 平面。

2.1.26. 具备容积对比成像或厚度成像技术,对容积数据进行多切面采集和处理,显示具备厚度信息的平面,有效地的抑制噪音,提高对比分辨率。所有容积探头均支持此技术,支持 3D/4D 两种模式。

2.1.27. 具备计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能,并按体积大小顺序进行排列,可用于卵泡自动测量。

2.1.28. 具备 ESHRE (欧洲人类生殖与胚胎学学会) , ESGE (欧洲妇科内镜学会)和 ASRM (美国生殖医学会)指南的子宫畸形分类法,方便判断子宫畸形分类。

2.1.29. 具备对比谐波造影功能,支持腹部探头和经阴道容积容积,支持四维经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性。

2.1.30. 具备 3D/4D 成像功能,支持腹部,经阴道容积探头。

2.1.31. 系统支持多语言操作界面(包括中文)。

2.1.32. 设备到货时,为该机器的最新硬件和软件版本。

2.1.33. 具备高级容积仿真成像,支持自由可移动光源。

2.2. 测量和分析包括 B 型、 M 型、频谱多普勒、彩色模式。

2.2.1. 一般测量。

2.2.2. 妇产科测量。

2.2.3. 心脏功能测量。

2.2.4. 多普勒血流测量与分析。

2.2.5. 外周血管测量与分析。

2.2.6. 具备智能胎心率测量技术,在 M 型机频谱模式及 PW 模式中,自动测量胎儿心动周期,并计算胎儿心率。

2.3. 图像存储与 ( 电影 ) 回放重现单元:

2.3.1. 超声图像静态、动态存储,以剪贴板形式显示在屏幕上,能以轨迹球调用。

2.3.2. 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等。

2.3.3. 具备一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

2.4. 输入 / 输出信号:

2.4.1. 输入: USB

2.4.2. 输出: S-Video 或复合视频、 USB VGA HDMI DVI

2.4.3.DICOM 3.0 接口。

2.5. 图像管理与记录装置:

2.5.1. 超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像)。

2.5.2. 硬盘 ≥500GB

2.5.3.CD RW/DVD -RW 刻录机, DVR 刻录。

2.5.4.USB 接口,支持 USB 移动存储设备。支持 USB 直接数字录像功能。

2.5.5. 支持一键式输出 3D 打印格式,包括 STL OBJ PLY 3MF XYZ 等格式。

2.6. 探头规格:

2.6.1. 频率:超宽频、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择 ≥3 种,多普勒频率 ≥3 种。

2.6.2.B/D 兼用:线阵: B/PWD ;凸阵: B/PWD

2.6.3. 具备实时三维成像探头。

2.7. 二维灰阶显像主要参数:

2.7.1. 探头频率:

2.7.1.1. 腹部容积探头:超声频率范围不小于 2.0 5.0 MHz

2.7.1.2. 电子凸阵探头:超声频率范围不小于 2.0 5.0 MHz

2.7.1.3. 腔内探头:超声频率范围不小于 4.0 9.0 MHz

2.7.1.4. 浅表探头:超声频率范围不小于 3.0 9.0 MHz

2.7.2. 扫描速率:凸型探头,全视野, 18cm 深度时,帧速率 ≥45 / 秒,容积探头实时扫描速率达 40 容积 / 秒。

2.7.3. 扫描线:每帧线密度 ≥230 超声线。

2.7.4. 腔内探头扫描角度 ≥180 度,容积经阴道探头容积角度 ≥120 度。

2.7.5. 发射声束聚焦:发射 ≥5 段。

2.7.6. 接收方式:发射、接收通道 ≥1024 ,多倍信号并行处理,接收超声信号动态范围 ≥265dB

2.7.7. 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹, A/D≥12 Bits

2.7.8. 谐波成像基波频率个数 ≥3

2.7.9. 回放重现:灰阶图像回放 ≥6000 幅、回放时间 ≥600 秒; 4D 图像回放 400 容积。

2.7.10. 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节。

2.7.11. 增益调节: B/M 可独立调节。

2.7.12. 放大功能:实时任意区域局部高分辨率放大功能,满足细微结构如 NT 的测量要求。

2.7.13. 空间分辨率:符合 GB10152-2009 国家标准。

2.8. 频谱多普勒:

2.8.1. 方式:脉冲波多普勒: PWD ,高脉冲重复频率。

2.8.2. 多普勒发射频率:支持高,中,低档可调。

2.8.3. 最大测量速度: PWD :血流速度最大 ≥8m/s

2.8.4. 显示方式包括 B B/D B/M B B

2.8.5. 电影回放: ≥600 秒。

2.8.6. 显示控制:反转显示 ( / 右;上 / ) 零移位、 B— 刷新 ( 手控、时间 ) D 扩展、 B/D 扩展,局放及移位。

2.9. 彩色多普勒:

2.9.1. 显示方式包括速度分散显示、能量显示,速度显示、分散显示。

2.9.2. 显示位置调整:线阵扫描图像范围不小于: -20° +20°

2.9.3. 显示控制:零位移动可调范围不小于 ±15 级、黑 / 白与彩色比较、彩色对比。

2.9.4. 彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向性能量图。

2.10. 超声功率输出调节: B/M PWD Color Doppler 输出功率可调。

3. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-08

产品名称: 胎心监护仪

数量: 1

单价: 6 万元

总价: 6 万元

国产

1. 具备监测胎心率、宫缩压力、胎动、心电、脉搏、血压、血氧、呼吸、体温,配备胎儿唤醒器的功能。

2. 超声工作频率应不大于 1MHz

3. 超声波束声强: Iob<10mW/cm2

4. 胎心率测量范围不小于 30bpm 240bpm

5. 胎心率测量精度应 ≤±1bpm

6. 可配备 3/5 导心电,可通过升级具备 12 导心电测量。

7. 心率测量范围不小于:成人 50 200bpm ,儿童 / 新生儿 50 300bpm ,精度: ±1% ±1bpm ,取大者。

8. 血氧 SPO2 测量范围: 0 100%

9. 配备屏幕尺寸 ≥12 英寸的 TFT 液晶显示屏,采用触摸屏。

10. 显示屏角度调节范围不小于 20° 90° ,可多角度观察。

11. 采用阻尼轴和磁吸设计,支持屏幕角度无级调节。

12. 支持拼音输入功能。

13. 支持滑屏操作,快速切换显示界面。

14. 具备生理、技术两种报警功能。

15. 具备统一传感器接口设计(胎心、宫缩、胎动),探头自动识别,可随意插拔。

16. 支持智能电源管理,可定时触发锁屏,待机,关机,节能环保。

17. 可存储不少于 2000 份病历报告。

18. 内置锂电池可连续使用不少于 4 小时。

19. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-09

产品名称: 麻醉机

数量: 2

单价: 17.5 万元

总价: 35 万元

国产

1. 触摸屏 ≥10 英寸,配备 ≥3 个辅助输出电源接口, ≥3 个抽屉。

2. 配备氧气、空气两气源。

3. 配备二氧化碳吸收罐,容积 ≥1500ml

4. 具备独立的 LED 报警指示灯。

5. 具备内置三级照明顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。

★6. 具备一个麻醉罐,麻醉罐和主机同品牌,同品牌非其他品牌代工贴牌(非 OEM )产品,具备温度、压力和流量补偿功能。

7. 回路整体可加热,可旋转方便观察。

8. 配备呼气末二氧化碳监测模块。

9. 接口: 1 个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能 , 1 RS-232C 串行通讯接口, 1 VGA 接口。

10. 首次加药量 ( 干药芯 )≥350ml ,再次加药量 ≥300ml

11. 呼吸回路不可采用金属回路,易受麻醉气体腐蚀,影响回路密闭性。

12. 提供辅助 / 控制通气,通气模式采用 VCV PCV 模式。

13. 容量控模式下潮气量设置范围不小于: 20ml 1400ml

14. 吸气压力设置范围不小于: 5 60cmH2O

15. 分钟通气量监测范围不小于: 0L/min 100L/min

16. 压力限制范围不小于: 10 100cmH2O

17. 呼吸频率范围不小于: 5 100 / 分钟。

18. 电子 PEEP ,显示屏设置,范围不小于: OFF 5 30 cmH2O

19. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-10

产品名称: 彩色多普勒超声诊断仪

数量: 1

单价: 250 万元

总价: 250 万元

国产

1. 设备为超声科应用的高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪,在腹部、女性子宫附件、甲状腺、乳腺等浅表组织,产科胎儿心脏、 中枢神经系统、配合盆底康复的盆底超声、 子宫内膜异位症、内膜肿瘤等领域具备突出优势,对妇科疑难病例 ,胎儿畸形产前诊断及科研有帮助,提供厂家的最新版本。

2. 主要规格及系统概述:

2.1. 彩色多普勒超声波诊断仪包括:

2.1.1. 全数字化彩色超声诊断系统主机。

2.1.2. 主机支持 LCD 显示器 ≥21 英寸,分辨率 ≥1920×1080 ,全方位关节臂旋转。

2.1.3. 操作台 LCD 多点触控彩色触摸屏 ≥12 英寸,可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作 , 也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。

2.1.4. 全数字波束形成器。

2.1.5. 数字化二维灰阶成像单元。

2.1.6. 数字化彩色多普勒单元。

2.1.7. 胎儿心脏成像模式,可以同时实现 ≥2 条解剖 M 型。

2.1.8. 具备专门的高分辨率血流成像模式,提高对细小血管、低速血流的检测能力,支持所有探头。

2.1.9. 具备二维灰阶血流成像或类似技术,非多普勒成像原理,具备高帧频、高空间分辨力、无角度依赖的优点。

2.1.10. 具备脉冲波多普勒功能。

2.1.11. 二维凸阵探头可以支持 CW 连续波多普勒成像,便于进行胎儿心脏血流速度测量。

2.1.12. 具备组织多普勒成像技术。

2.1.13. 具备数字化频谱多普勒显示和分析单元。

2.1.14. 组织二次谐波成像支持所有探头。

2.1.15. 具备图像像素优化降噪技术,提高对比分辨率,逐级可调,支持所有成像探头。

2.1.16. 具备二维立体血流成像技术,二维探头即可呈现立体血流形态,增强血流边界的显示及可视化效果。

2.1.17. 组织特异性自动优化技术。

2.1.18. 具备支持弹性成像和弹性分析功能。

2.1.19. 具备胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能,包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长;颈后透明层、颅内透明层等。

2.1.20. 具备扫描助手,遵循主要超声协会( SMFM, AIUM, ACR, ACOG )的指南,防止操作者漏掉重要的检查内容,并可完全按照客户定制。

2.1.21. 具备二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术,全面显示组织器官微血流灌注状态。

2.1.22. 具备胎儿自动识别技术,可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置,快速获得胎儿表面容积成像,提高工作效率。

2.1.23. 具备容积探头扫查角度自动偏转技术,支持腹部,腔内容积探头,线阵容积探头,无需转动探头,最大偏转角度可达 ±30 度。

2.1.24. 卵泡智能容积成像,自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数。

2.1.25. 具备容积能量模式直方图技术,结合不规则体积测量可计算血管指数 VI FI VFI

2.1.26. 具备容积成像和虚拟光源移动技术,最大支持多个独立的可移动光源。可结合透明成像技术,实现表面成像和透视剪影成像,观察组织的内部轮廓和囊性结构,透明度可进行任意调节;兼容于彩色多普勒模式,实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影成像,提高彩色的空间分辨率及血流敏感度。

2.1.27. 具备任意切面成像功能,用于 3D/4D 模式或存储的容积数据,对于不规则结构,可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率,可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法。。

2.1.28. 具备 IDEA (国际深度子宫内膜异位症组织)专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手,帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估(附 IDEA 图文扫描助手)。

2.1.29. 支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其设定到系统中,将在扫描时提供超预设警报。

2.1.30. 胎心容积导航技术, 2 步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓六个切面。

2.1.31. 容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求,具备盆底测量软件包,满足 IUGA( 国际妇科泌尿协会 ) 的指南要求。

2.1.32. 具备 ESHRE (欧洲人类生殖与胚胎学学会) , ESGE (欧洲妇科内镜学会)和 ASRM (美国生殖医学会)指南的子宫畸形分类法,方便判断子宫畸形分类。

2.1.33. 具备对比谐波造影功能,支持腹部、心脏、线阵探头和经阴道容积容积,支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性。

2.1.34. 容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求,具备盆底测量软件包,满足 IUGA( 国际妇科泌尿协会 ) 的指南要求,要求使用投标品牌设备发布的,有关盆底超声的 SCI 英文文献。

2.2. 测量和分析包括 B 型、 M 型、频谱多普勒、彩色模式。

2.2.1. 一般测量。

2.2.2. 妇产科测量。

2.2.3. 心脏功能测量,胎心功能。

2.2.4. 多普勒血流测量与分析。

2.2.5. 外周血管测量与分析。

2.2.6. 胎儿生长指标自动测量功能,包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长。

2.2.7. 不规则体积测量技术,快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积。

2.2.8. 容积能量模式直方图技术,结合不规则体积测量可计算血管指数 VI FI VFI

2.3. 图像存储与 ( 电影 ) 回放重现单元。

2.3.1. 超声图像静态、动态存储,以剪贴板形式显示在屏幕上,能以轨迹球调用。

2.3.2. 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等。

2.3.3. 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

2.4. 输入 / 输出信号:

2.4.1. 输入: USB 或其他视频端子。

2.4.2. 输出: S-Video 或复合视频、 USB VGA HDMI DVI

2.4.3.DICOM 3.0 接口。

2.5. 图像管理与记录装置要求:

2.5.1. 超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像)。

2.5.2. 硬盘 ≥1T, 动静态图像储存 ≥800GB

2.5.3.CD RW/DVD -RW 刻录机, DVR 刻录机。

2.5.4.USB 接口,支持 USB 移动存储设备。支持 USB 直接数字录像功能。

2.5.5. 支持一键式输出 3D 打印格式,包括 STL OBJ PLY 3MF XYZ 等格式。

2.5.6. 数字化软硬件智能超声方案,内置超声设备操作视频和学习课程,用户可以随时学习观看。在连接互联网的情况下,可与服务器同步下载课程资料,学习最新机器操作知识。

2.6. 探头规格:

2.6.1. 频率:超宽频、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择 ≥3 种,多普勒频率 ≥2 种。

2.6.2.B/D 兼用:线阵: B/PWD ;凸阵: B/PWD, B/CWD

2.6.3. 具备实时三维成像探头。

2.7. 探头频率:

2.7.1. 腹部容积探头:超声频率范围不小于 2.0 7.0 MHz

2.7.2. 腹部单晶探头:超声频率范围不小于 2.0 5.0 MHz

2.7.3. 阴式探头( 2 个):超声频率范围不小于 4.0 9.0 MHz

2.8. 数字集成化智能 TGC 分段 ≥8 ,无实体按键。

2.9. 回放重现:灰阶图像回放 ≥4000 幅、回放时间 ≥180 秒; 4D 图像回放 400 容积。

3. 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节。

3.1. 增益调节: B/M 可独立调节。

3.2. 腹部探头扫描深度 ≥40cm

3.3. 空间分辨率:符合 GB10152-2009 国家标准。

4. 频谱多普勒:

4.1. 方式包括脉冲波多普勒: PWD ,高脉冲重复频率, CWD

4.2. 多普勒发射频率:支持高,中,低档可调。

4.3. 最大测量速度: PWD :血流速度最大 ≥15m/s CWD ,血流速度最大 ≥20m/s

4.4. 显示方式包括 B B/D B/M B B

5. 彩色多普勒:

5.1. 显示方式:速度分散显示、能量显示,速度显示、二维立体血流显示。

5.2. 凸形扫描角度范围不小于: 20° 110° 选择。

5.3. 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围不小于 -20° +20°

5.4. 彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向性能量图。

6. 具备超声功率输出调节功能: B/M PWD Color Doppler 输出功率可调。

7. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

包号 / 序号: 002-11

产品名称: 血气分析仪

数量: 2

单价: 12 万元

总价: 24 万元

国产

1. 电极测量方式采用免维护微电极技术。

2. 进样方式为自动平行进样。

3. 从吸样到显示结果时间 ≤70 秒。

4. 测试参数包括但不限于 PH PO2 PCO2 Na +、 K +、 CL- Ca++ Hct Lac Glu ,一张测试卡出 10 项直测参数。

5. 计算参数至少需包括 cH+ HCO3-act HCO3-std BE(ecf) BE(B) BB(B) ctCO2 sO2(est) Ca++(7.4) AnGap , 直测和计算参数 ≥30 项。

6. 测试卡类型 ≥5 种。

7. 标本类型:可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血 ≥5 种。

8. 测试卡:单人份设计,常温保存,即取即用。

9. 提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控。

10. 具备彩色触摸屏,屏幕尺寸 ≥6 英寸 , 中英文语言自由切换,内置多媒体操作教程。

11. 重量 ≤6Kg (含电池)。

12. 仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机。

13. 仪器可自动存储 ≥10000 个病人结果,连接 DMS 数据管理系统。

14. 整机保修不低于两年(若出厂免费保修期限大于两年,按出厂免费保修期限执行),消耗性用品除外。

合同履行期限:签订合同后60日内全部供货完毕
需落实的政府采购政策内容:小微企业/监狱企业/残疾人福利性单位/节能产品、环境标志产品/列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:所投产品属于第三类医疗器械的,投标人须具有有效的医疗器械经营许可证;属于第二类医疗器械的,投标人须具有有效的医疗器械经营备案凭证。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 首页—政策法规中公布的政府采购供应商入库的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
四、获取招标文件
时间:2023年11月28日 08时30分至2023年12月05日 16时00分(北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:线上
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2023年12月19日 09时30分(北京时间)
地点:辽宁政府采购网电子评审系统上传提交电子文件,密封递交可加密备份文件(U盘),递交至沈阳公共资源交易中心(沈阳市浑南区世纪路1号)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
(1)供应商须及时办理CA数字证书,否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页办事指南中的辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册和辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。
(2)现场或远程完成投标文件解密。现场解密的,请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备(电脑需提前下载所办CA的插件)。
(3)本项目兼投兼中。
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称: 沈阳市妇婴医院
地 址: 沈阳市沈河区大南街87号
联系方式: 金科长、024-22863189
2.采购代理机构信息:
名 称: 乔泰工程管理集团有限公司
地 址: 沈阳市浑南区高歌路5号
联系方式: 024-23883380-8013/8029
邮箱地址: lnqt2018@163.com
开户行: 招商银行沈阳华园东路支行
账户名称: 乔泰工程管理集团有限公司
账号: 12490842231085588
3.项目联系方式
项目联系人: 王婷、刘莹、杨洋
电 话: 024-23883380-8013/8029
评分办法:综合评分法
关联计划
附件:

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