序号

名称

初步参数

单位

数量

单价（万元）

1

中央监护系统

见表1

套

1

110

2

有创呼吸机

见表2

台

4

30

3

支气管镜系统

见表3

台

1

130

4

移动DR

见表4

台

1

100

设备名称

中央监护系统

总数量（台/套）1

预算单价（万元）110

预算总金额（万元）110

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

备注

1

基本要求

中央监护系统含一套中央站，十台插件式监护仪

2

资质条件

产品通过CFDA认证

3

技术和性能参数

3.1

系统功能

中央监护系统支持中央站、工作站、浏览站、远程查询系统等多种产品形态互联，支持远程查看、控制监护仪

★3.2

系统功能

中心监护系统可支持参数监测：ECG,ST,QT/QTc,RESP,SPO2,PR,TEMP, NIBP,IBP,CCO,ScvO2,C.O.,ICG,BIS, RM,CO2,AG,EEG,NMT,Rso2, TcGas

3.3

系统功能

可同时集中监护不少于80个病人，单个屏幕可支持20个以上病人同时集中监护。支持多达4个显示屏显示。

3.4

系统功能

多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体显示

3.5

系统功能

支持远程控制床旁监护仪报警暂停、复位，测量血压。

3.6

数据回顾

支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾、12导分析报告回顾、C.O.测量结果回顾；至少240小时的ST片段回顾；至少100条呼吸氧和事件回顾。

3.7

监护仪结构

模块化插件式床旁监护仪，主机、显示屏和插件槽体一体化设计，主机插槽数≥5个

3.8

显示屏

≥15英寸彩色触摸屏，8通道显示，显示屏亮度自动调节

3.9

电池

内置高能锂电池，供电时间≥2小时

●3.10

监测参数

基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

3.11

监测功能

支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥18种实时心律失常分析

3.12

监测功能

支持≥4通道心电进行多导心电分析

3.13

监测功能

提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

3.14

监测功能

具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示

3.15

监测功能

无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式

●3.16

监测功能

支持升级PICCO、BIS、NMT、呼末二氧化碳模块，进行高端参数监测

3.17

监测功能

提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

3.18

监测功能

标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能

3.19

存储功能

具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

3.20

信息化

支持与输注泵、呼吸机等床旁设备互联互通，实现中央监护站的集中查看、管理

3.21

辅助工具

提供专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。

4

配置需求

中心监护系统1套，监护仪10台，呼末二氧化碳模块3个，双有创监护功能10个，lis计算机1台，打印机1台，PICCO模块1个，转运监护模块1个。

备注：1.加注★号的技术指标为关键指标，≥1项未达到招标文件要求，即做废标处理。
2.加注·号的技术指标为重要指标。
3.加注★、·号的技术指标均需投标企业提供证明材料。

设备名称

有创呼吸机

总数量（台/套）4

预算单价（万元）30

预算总金额（万元）120

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

备注

1

基本要求

适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级新生儿功能

★2

资质条件

通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，通过CE以及FDA认证。

3

技术和性能参数

3.1

整机要求

整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。

3.2

重量

主机重量，不带涡轮<18kg，整机重量，带涡轮<45kg，不带涡轮<38kg

3.3

显示屏

显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作

3.4

屏幕显示

多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面

●3.5

显示功能

具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示

●3.6

显示功能

具备肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示

3.7

参数监测

标配旁流二氧化碳监测模块

4

呼吸模式及功能

●4.1

常规模式

标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。

●4.2

高级模式

标配：自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）、压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）
可选配：压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；

4.3

特殊模式

具有心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等），在呼气阶段停止送气帮助排出患者肺内气体，使患者胸腔回弹时产生胸腔负压。

4.4

特殊模式

具有电子吸气阻力阀开关（eITD），在心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）的呼气阶段可通过电子吸气阻力阀开关（eITD）排出患者肺内气体，阻止气流进入病人肺部，来增加胸腔负压

4.5

无创通气

无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式

4.6

氧疗模式

氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

4.7

智能技术

呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数

4.8

脱机工具

具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程

5

设置参数

5.1

潮气量

20ml—4000ml

5.2

吸呼比

4:1—1:10

5.3

最大峰值流速

180L/min

5.4

流速触发灵敏度

0.5—20L/ min，或 OFF

★5.5

呼气触发灵敏度

Auto, 4—85%

6

系统功能

6.1

存储功能

支持存储历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，4800条报警和操作日志记录

6.2

压力监测

实时气源压力电子显示

6.3

消毒感控

吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染

7

信息化功能

●7.1

设备互联

支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。

8

报警及安全指标

设备指标异常提示和安全报警声、光指示

9

配置需求

主机*1台，台车*1个，备用气源*1套，附件1套，二氧化碳模块*1，雾化器*1，

备注：1.加注★号的技术指标为关键指标，≥1项未达到招标文件要求，即做废标处理。
2.加注·号的技术指标为重要指标。
3.加注★、·号的技术指标均需投标企业提供证明材料。

设备名称

支气管镜系统

总数量（台/套）1

预算单价（万元）130

预算总金额（万元）130

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

备注

★1

基本要求

进行气管与支气管的内镜下检查和基础治疗

★2

资质条件

医疗器械注册证

3

技术和性能参数

此设备应达到的基本技术指标、重点技术指标、关键性技术指标（参照国军标要求进行明确）、报警及安全要求、不良事件情况等

3.1

主机光源

主机光源一体式设计，节约空间，方便调节，散热性能好。

3.2

信号输出

具有多种信号输出 模拟HDTV可选择RGB(1080/60i;NTSC)(1080/50i:PAL),或YPbPr(1080/60I NTSC)/(576/50i:PAL)输出。模拟SDTV信号输出 VBS复合信号（480/60i;NTSC）(576/50I:PAL)Y/C(480/60i:NTSC) (576/50I:PAL)和RGB(480/60i;NTSC)(576/50i:PAL)可同时输出。数字信号输出可选择HD-SDI(SMTPE292M),SD-SDI(SMTPE292M)和DVI(WUXGA,1080P或SXGA)

3.3

照明灯

照明灯为LED灯。使用寿命1000小时以上，散热性能好。

3.4

色调调节功能

可实现红色调节±8档，蓝色调节±8档，色度调节±8档。

3.5

自动增益

具备AGC（自动增益）功能，当内镜先端距离需要观察的物体较远时，光线不足时，图像可被电子强调。

3.6

对比度

对比度调节。可调节3种模式（N,H,L） N档：普通图像。H档：暗的区域更暗，亮的区域更亮。L档：暗的区域变亮，亮的区域变暗。

3.7

测光模式

三种测光模式。自动测光、平均测光、峰值测光。

3.8

图像强调

图像强调设定。构造强调：增强图像形态的对比度；轮廓强调：强调图像的边缘。

3.9

特殊光

窄带成像观察。具备内镜染色功能，即窄带成像观察和自体荧光成像观察。通过染色功能可以充分显示黏膜浅表血管或黏膜组织形态的细微变化，进行染色观察，用于辅助临床判断气管病变和早期癌变组织.

3.10

防水设计

内镜全防水设计，洗消无需防水帽。

3.11

检查型支气管镜

视野角120度，视野方向直视。

3.12

景深

景深≥3-50mm

3.13

先端外径

先端部外径≤4.8mm，插入部外径≤4.9mm.

3.14

长度

内镜有效长度≥600mm

●3.15

钳道

钳子管道内径≥1.95mm

3.16

弯曲角度

弯曲角度 上≥180度，下≥130度。

3.17

治疗型支气管镜

视野角120度，视野方向直视

3.18

景深

景深≥3-50mm

3.19

先端外径

先端部外径≤5.9mm，插入部外径≤6.0mm.

3.20

长度

内镜有效长度≥600mm

●3.21

钳道

钳子管道内径≥2.7mm

3.22

弯曲角度

弯曲角度 上≥180度，下≥130度。

3.23

报警及安全指标

设备指标异常提示和安全报警声、光指示

4

配置需求

对设备软件、硬件、器械、配件耗材配置及数量要求

备注：1.加注★号的技术指标为关键指标，≥1项未达到招标文件要求，即做废标处理。
2.加注·号的技术指标为重要指标。
3.加注★、·号的技术指标均需投标企业提供证明材料。

设备名称

移动DR

总数量（台/套）1

预算单价（万元）100

预算总金额（万元）100

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

备注

★1

基本要求

主要功能与用途：用于病房、重症监护室、手术室等床旁数字X射线摄影成像，从而实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等全身各部位的立位、卧位和轮椅病人等检查。

★2

资质条件

具有NMPA(CFDA)认证

3

技术和性能参数

3.1

无线平板探测器

3.1.1

类型

非晶硅材质，非拼接整板设计

3.1.2

探测器有效采集尺寸

≥14×17英寸

3.1.3

像素矩阵

≥2800×3300

●3.1.4

像素尺寸

≤130微米

★3.1.5

空间分辨率

≥3.9线对/毫米

3.1.6

A/D灰阶

≥16bit

★3.1.7

总像素数

≥900万

3.1.8

冷却方式

自然冷却

3.1.9

从曝光到预显图像时间

≤3s

3.1.10

探测器重量（含电池）

≤3.3kg

3.1.11

探测器电池数量

≥2

3.1.12

具备外置探测器电池充电器

具备，且电池充电槽数量≥2

3.2

高频逆变式高压发生器

★3.2.1

最大输出功率

≥32kW

●3.2.2

管电压范围

≥40～130kV

3.2.3

最大管电流

≥400mA

3.3

X射线管

3.3.1

双焦点

小焦点尺寸≤0.6mm，大焦点尺寸≤1.2mm

3.3.2

阳极热容量

≥140kHU

3.3.3

阳极类型

旋转阳极

3.3.4

阳极靶角

≥15°

3.4

球管支持系统

★3.4.1

旋转立柱曲臂式机械臂，非升降式立柱设计，机械臂折叠设计可达到更大焦距

具备

●3.4.2

球管焦点距离地面最大距离

≥220cm

●3.4.3

球管焦点距离地面高度可变距离

≥170cm

3.4.4

球管焦点距离立柱距离（最大伸长）

≥110cm

●3.4.5

主立柱旋转

≥±270°

3.4.6

球管支架左右偏转

≥±90°

3.4.7

球管支架垂直旋转

≥180°

3.4.8

球管上下摆动≥

+90°～-20°

3.5

系统控制台

3.5.1

专业图像处理系统

CPU核心数≥6，内存≥4G，硬盘采用高抗震性SSD固态硬盘

3.5.2

触摸式彩色液晶显示器

≥15英寸

3.5.3

具备图像亮度对比度调整、放大、反转、旋转、边缘增强、裁剪、标注等通用图像处理技术

具备

3.5.4

具备标准DICOM 3.0接口

具备

3.5.4.1

具备DICOM发送/存储

具备

3.5.4.2

具备DICOM打印

具备

3.5.4.3

具备DICOM Worklist工作列表

具备

3.5.4.4

具备DICOM MPPS

具备

3.5.5

支持无线数据传输，可连接医院无线热点进行登记信息接收及图像数据发送

具备

3.5.6

具备长骨拼接摄影软件功能

具备

3.6

其他

3.6.1

供电方式

蓄电池供电

3.6.2

车体移动模式

快速/半速/床边/微调

3.6.3

X射线条件设定及机身位置电动微调

车身面板和球管端均可实现

3.6.4

驱动方式

双重马达驱动，分别单独控制左右驱动轮，可实现原地旋转

3.6.5

防碰撞方式

车体前端具备障碍物接触传感器

3.6.6

具备无线遥控曝光手闸，非红外方式，可穿墙遥控曝光

具备

★3.7

设备要求

为保证设备具备良好的稳定性和兼容性，要求X射线管、高压发生器与整机制造商为同一厂家原厂生产。

3.8

售后服务

设备厂家国内原厂售后服务机构通过ISO 9001及ISO 13485认证（提供证明文件）

备注：1.加注★号的技术指标为关键指标，≥1项未达到招标文件要求，即做废标处理。
2.加注·号的技术指标为重要指标。
3.加注★、·号的技术指标均需投标企业提供证明材料。